O tumor de Wilms (WT) é o tumor renal pediátrico mais comum, podendo se apresentar como um nódulo único, como lesões multifocais unilaterais ou como tumores bilaterais.
Sobre essa patologia, é correto afirmar que:

O linfoma representa um grupo de neoplasias malignas que tem origem em células linfoides. É dividido em linfoma de Hodgkin (LH) e linfoma não Hodgkin (LNH).
Sobre essa neoplasia é correto afirmar que:

O linfoma não Hodgkin folicular é um linfoma de baixo grau, indolente, que corresponde a cerca de 5% das neoplasias hematológicas e acomete principalmente pacientes de 60 a 65 anos. Quando apresenta padrão folicular, seu diagnóstico diferencial, excluindo-se outros linfomas, é a hiperplasia linfoide reacional de padrão folicular.
Tendo em vista essas duas entidades com padrão folicular, os marcadores que favorecem a sua distinção são:

A biópsia de endométrio mostrou neoplasia mitoticamente ativa com uma população trifásica de células atípicas composta por sinciciotrofoblasto, citotrofoblasto e trofoblasto intermediário. As colorações imuno-histoquímicas mostram imunoreatividade reatividade para HCG difusa. Nota-se história prévia de mola hidatiforme completa.
Esses achados histopatológicos favorecem o diagnóstico de:

Sobre cicatrização de segunda intenção, é correto afirmar que:

O corpo de Schiller-Duval é uma estrutura perivascular, ou seja, um complexo célula-vaso que se assemelha a um glomérulo.
Essa estrutura é encontrada no seguinte tumor testicular:

Um paciente de 25 anos de idade, com história de fadiga e febre baixa, de origem obscura, foi submetida a uma tomografia de tórax, em que foi identificada massa mediastinal e linfonodomegalias mediastinais. A biópsia mediastinal revelou algumas células atípicas com núcleo bilobado a multilobado e nucléolo anfófilo e proeminente. Há de permeio linfócitos, eosinófilos, plasmócitos e neutrófilos associados à fibrose, com esboço de nódulos. O estudo imuno-histoquímico revelou imunocoloração positiva para CD30, PAX-5 de fraca intensidade e CD15 e negativa para AE1/AE3, LCA (CD45) CD3 CD20, ALK-1 negativo e EBV negativo.
O diagnóstico que melhor se correlaciona com o caso é o de:

A policitemia vera é uma neoplasia mieloproliferativa crônica frequentemente relacionada a mutações no gene Janus quinase 2 (JAK2). Seus sintomas variam de assintomática a fraqueza, cefaleia, atordoamento, distúrbios visuais, podendo gerar complicações como trombose e sangramentos.
Dentre as outras neoplasias mieloproliferativas crônicas, destacam-se:

Sobre o ceratoacantoma, é correto afirmar que:

A doença de Gaucher ocorre pela deficiência hereditária da atividade da enzima lisossomal glicocerebrosidase, que bloqueia o metabolismo do glicocerebrosídeo.
Sobre essa patologia, é correto afirmar que: