São recomendações para uso seguro de vincristina:
I. Em adultos: diluir a vincristina em 50 mL de cloreto de sódio 0,9%. Preparar em bolsas de 50 ml e infundir em 30 minutos. II. Em crianças: diluir a vincristina em 25 mL de cloreto de sódio 0,9%. Preparar em bolsas de 50 ml e infundir em 5 a 10 minutos. III. Em crianças menores de 10 anos: após avaliação do risco individual, quando a diluição da vincristina em bolsas de 50 mL não for adequada, diluir a vincristina em uma seringa com volume maior ou igual a 10 mL.
Quais estão corretas?

Para iniciar o tratamento medicamentoso oncológico, preconiza-se:
I. Determinar a capacidade funcional do paciente, quando comprometida, se é devido à repercussão do câncer no organismo, ou anterior à neoplasia, derivada do tratamento ou devido à outra doença. II. Observar a capacidade funcional do paciente, prevenindo o impacto negativo que o tratamento medicamentoso oncológico possa trazer para o doente. III. Indicar à quimioterapia, caso a capacidade funcional do paciente esteja baixa.
Quais estão corretas?

Considerando a terminologia para eventos adversos e reações adversas em oncologia, nas alterações gastrintestinais como a dispepsia, considera-se:
I. Grau 1: sintomas graves com indicação cirúrgica. II. Grau 2: sintomas moderados com indicação de intervenção médica. III. Grau 3: sintomas leves, não havendo indicação de intervenção.
Quais estão corretas?

O ambiente com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas viáveis e não viáveis, projetado e utilizado de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, é denominado:

A transferência da contaminação de uma área ou de um produto para áreas ou produtos anteriormente não contaminados, podendo essa contaminação ocorrer de forma indireta, por meio de superfícies de contato, mãos, utensílios, equipamentos e outras fontes, denominamos de contaminação:

Os pontos a serem considerados no desenvolvimento do programa de validação da técnica asséptica compreendem procedimentos de:
I. Envase do meio e seleção do meio. II. Volume de envase, tempo e temperatura de incubação. III. Inspeção de unidades envasadas, interpretação de resultados e possíveis ações corretivas.
Quais estão corretas?

A cabine recomendada para manipulação de antineoplásicos estéreis é a cabine de segurança biológica classe:

No serviço de farmácia que atende oncologia no vestiário com barreira, é recomendado que exista:
I. Pia com torneira de acionamento sem contato com as mãos. II. Antecâmara de entrada. III. Sala de barreira à sala de manipulação com pressão diferencial positiva em relação à sala de manipulação.
Quais estão corretas?

O Regulamento Técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde prevê:
I. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde prestará cooperação técnica às Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde, a fim de orientá-las sobre o exato cumprimento e interpretação deste Regulamento Técnico. II. As Secretarias Municipais de Saúde são responsáveis únicas pela aplicação e execução de ações visando ao cumprimento deste Regulamento Técnico, podendo estabelecer normas de caráter supletivo ou complementar a fim de adequá-lo às especificidades locais. III. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, procederá à revisão deste Regulamento Técnico após cinco anos de sua vigência, com o objetivo de atualizá-lo ao desenvolvimento científico e tecnológico do país.
Quais estão corretas?

No tratamento da leucemia mieloide crônica de criança e adolescente após controle hematológico, com o uso de hidroxiureia por via oral, o mesilato de imatinibe é indicado nas seguintes posologias:
I. LMC – Fase Crônica: 300 mg/m2/dia (com arredondamento de dose para a centena mais próxima e dose máxima diária de 400 mg) por via oral, 1 vez ao dia e após a maior refeição do dia. II. LMC – Fase de Transformação: 400 mg/m2/dia (com arredondamento de dose para a centena mais próxima e dose máxima diária de 600 mg) via oral, 1 vez ao dia e após a maior refeição do dia. III. LMC – Fase Blástica: 500 mg/m2/dia (com arredondamento de dose para a centena mais próxima e dose máxima diária de 800 mg quando associado à quimioterapia endovenosa), por via oral, uma vez ao dia e após a maior refeição do dia.
Quais estão corretas?