Leucocitose patológica é o aumento da contagem total de leucócitos (CTL) que ocorre como resultado de doença e normalmente é a resposta a um dano tecidual. Assinale a causa de leucocitose que NÃO está de acordo com o tipo celular:

A exploração dos ácidos nucléicos de agentes infecciosos é a mudança mais profunda nos anos recentes na prática de patologia clínica. Em princípio, os ácidos nucléicos, que contêm toda a informação genética do organismo, representam o componente molecular mais útil para seu diagnóstico.

Sobre esse assunto, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

São causas potenciais de resultados errôneos com os contadores automatizados de leucócitos, EXCETO:

Sobre os valores de referência, pode-se afirmar que adultos normais apresentam uma contagem de reticulócitos de:

Sobre as plaquetas, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

Cálculos para a determinação do diâmetro, do conteúdo e da concentração de hemoglobina nos eritrócitos podem ser feitos a partir de:

Sobre proteínas na urina, foram feitas as afirmações:

I- Normalmente, existe uma quantidade diminuta de proteína na urina, podendo ser encontrados até cerca de 150mg/24h ou 10mg/dL, de-pendendo do volume urinário.

II- Proteínas encontradas na urina derivam do plasma ou do trato uriná-rio, sendo que proteínas plasmáticas com peso molecular inferior a 50.000-60.000 são normalmente reabsorvidas.

III- A albumina (PM=69.000) aparentemente é filtrada, mas somente em pequenas quantidades.

IV- Testes de avaliação diferenciam a excreção normal de proteínas da anormal e, portanto, não devem detectar menos do que 8 a 10mg/dL num adulto normal com uma taxa de fluxo urinário normal.

V- Proteinúria por transbordamento se deve a hemoglobina, mioglobina ou imunoglobulinas perdidas na urina.

Estão CORRETAS as afirmativas:

Analise o resumo esquemático da via do transporte e do metabolismo da bilirrubina (B). Estão CORRETAS as afirmativas:

Legenda: GT – glicoroniltransferase B-GU – monoglicuronídeo (B-GU2) – diglicu-ronídeo

I- Em 1, o transporte de bilirrubina para o hepatócito e/ou a formação de complexo com a ligandina pode ser deficiente e isso acarreta um aumento das concentrações de bilirrubina não conjugada no soro, como na doença de Gilbert.

II- Em 2, pode haver deficiência da glicuronil transferase, levando a uma hiperbilirrubinemia não conjugada severa, a síndrome de Crigler-Najjar.

III- Em 3, o bloqueio da secreção da bilirrubina conjugada resulta numa hiperbilirrubinemia conjugada, como na síndrome de Dubin-Johnson ou de Rotor.

As tireoidopatias são caracterizadas quando os tecidos são expostos a quanti-dades excessivas de hormônios ou quando há falta da ação dos mesmos. Bra-dicardia, rouquidão, sensibilidade ao frio, pele seca e fraqueza muscular são sinais e sintomas de:

As enzimas, proteínas catalisadoras que são responsáveis pela maioria das reações químicas do corpo, estão presentes em todos os tecidos. Atualmente, muitas enzimas foram identificadas no soro e os níveis dessas enzimas foram estudados extensivamente em várias condições. Analise a tabela abaixo, que demonstra os valores anormais de algumas enzi-mas em 4 doenças, e assinale a afirmativa INCORRETA.