De acordo com a RDC nº 17/2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, como é chamado o composto ou classe de compostos químicos presentes na matéria-prima vegetal, preferencialmente tendo correlação com o efeito terapêutico, que é utilizado como referência no controle de qualidade da matéria-prima vegetal e dos medicamentos fitoterápicos?

O estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais denomina-se:

Analise as seguintes assertivas sobre a dispensação de medicamentos à base de substâncias psicotrópicas:

I. A Notificação de Receita será retida pela farmácia ou drogaria e a receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

II. A Notificação de Receita para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares é exigida e fica retida.

III. A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar quando todos os itens da receita estiverem devidamente preenchidos.

Quais estão corretas?

O processo de uso racional de medicamentos compreende:

I. A prescrição apropriada; a disponibilidade oportuna e a preços acessíveis.

II. A dispensação em condições adequadas e o consumo nas doses indicadas.

III. O ato de dispensar o mínimo a todos pacientes.

Quais estão corretas?

A farmácia autorizada a manipular medicamento, inclusive o que contém psicotrópicos ou entorpecentes, cuja atividade requer autorização especial de funcionamento expedida pelo órgão competente do Ministério da Saúde é chamada de:

Como é denominado o medicamento cujo uso requer a prescrição do médico ou dentista e que apresenta, em sua embalagem, indicação em cor vermelha ou preta?

O abastecimento de medicamentos em todas e em cada uma de suas etapas constitutivas, a conservação e controle de qualidade, a segurança e a eficácia terapêutica dos medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da utilização, a obtenção e a difusão de informação sobre medicamentos e a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade, para assegurar o uso racional de medicamentos, é conhecido como:

De acordo com a RDC nº 67/2007, quanto à responsabilidade técnica, analise as seguintes assertivas:

I. O responsável pela manipulação, inclusive pela avaliação das prescrições, é o farmacêutico.

II. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita antes do início da manipulação.

III. Quando a dose ou posologia dos produtos prescritos ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidade ou interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.

Quais estão corretas?

De acordo com a RDC nº 17/2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, como são chamadas as amostras de matérias-primas e de produtos terminados mantidas pelo fabricante, devidamente identificadas, por um período definido?

Como é denominada a quantidade total de um medicamento que se administra de uma só vez?