P.L.F, 3 meses de vida, iniciou episódios de espasmos em flexão, principalmente durante o sono. Foi à consulta com a neuropediatra onde fez anamnese, sem fatores de risco para epilepsia, exame físico neurológico normal e orientação de realizar um videoeletroenfalograma. Tal exame pode captar o momento dos espasmos que demonstraram não ter correspondência a qualquer alteração eletrográfica. O provável diagnóstico e tratamento inicial indicado é, respectivamente:

A lesão neurológica mais típica dos recém-nascidos pre-térmos é a seguinte

As doenças cerebrovasculares estão entre as dez principais causas de morte na faixa etária pediátrica. Exemplos de condições associadas ao Acidente Vascular Encefálico isquêmico estão relacionadas nas alternativas abaixo, EXCETO:

A persistência dos reflexos primitivos é um dos indicativos de atraso no desenvolvimento neuropsicomotor da criança. Um dos reflexos pesquisados deve ser o reflexo tônico cervical assimétrico que, em uma criança saudável, pode estar presente até:

O diagnóstico da Síndrome de Guillain-Barré é apoiado pelas evidências do exame clínico associado à avaliação do líquor, eletroneuromiografia e neuroimagem. Uma das alterações clássicas desta síndrome é

As síndromes neurocutâneas compreendem doenças com manifestações cutâneas típicas associadas a alterações neurológicas variadas. Uma das preocupações relacionadas à Esclerose Tuberosa, por exemplo, se refere à presença de um tumor intracraniano cujo tratamento farmacológico com everolimo foi aprovado em 2010 pelo Food Drug Administration (FDA). Este tumor denomina-se:

Paciente feminina, 2 anos, vai à primeira consulta com a Neuropediatra com queixa de astenia, fraqueza muscular e quedas frequentes. Ao ser questionada, mãe refere que a paciente acorda bem disposta; porém, ao longo do dia a fraqueza se torna mais evidente. Refere que no período neonatal teve dificuldade de sucção e atraso no desenvolvimento motor. Nega alteração no desenvolvimento cognitivo. Ao exame neurológico, paciente apresentava ptose bilateral, oftalmoplegia, hipotonia global e fraqueza muscular proximal. O principal diagnóstico a ser considerado neste caso é:

A.C.L, 1 mês de vida, deu entrada na emergência de um hospital com quadro de crises convulsivas de difícil controle. Evoluiu com estado de mal convulsivo, sendo internado em CTI pediátrico. anamnese, mãe refere história de internação em UTI neonatal por apresentar crise convulsiva no 2º dia de vida. Nega fatores de risco pré ou perinatais relevantes. Durante internação fez uso de Fenobarbital e Fenitoína com controle parcial das crises. Recebeu alta hospitalar após uma semana, com a orientação de manutenção destas medicações em casa. Manteve-se apresentando cerca de cinco crises convulsivas por dia, em casa, evoluindo então com o estado de mal convulsivo desta internação. Diante de um quadro de crise convulsiva de difícil controle no período neonatal, é imprescindível a prova terapêutica com:

O uso de uma determinada droga antiepiléptica deve ser acompanhado de acompanhamento com oftalmologista devido a alterações visuais, como a redução da acuidade visual. Esta droga denomina-se:

G.B.P, 2 anos, estava a caminho do hospital com quadro de febre a esclarecer, quando iniciou um episódio de crise convulsiva tônico-clônica generalizada. Chegou à emergência com paciente ainda em crise, há 3 minutos, e cessou logo em seguida, sem necessidade de anticonvulsivante. Estava em vigência de febre o momento. Mãe refere que foi o primeiro episódio do paciente. Relata início de febre há 24 horas associada tosse, espirros e secreção nasal fluida. A conduta apropriada no atendimento do médico da emergência neste caso é: