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Gestante de 10 semanas, 29 anos, com diagnóstico recente de hipertensão arterial
crônica, chega à consulta para ajuste terapêutico. Relata uso prévio de enalapril antes da
gestação, com bom controle pressórico. O médico solicita orientação do farmacêutico
sobre a melhor conduta farmacoterapêutica neste momento. Considerando segurança fetal
e recomendações atuais, uma conduta adequada é:
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Paciente masculino, 68 anos, hipertenso e portador de insuficiência cardíaca leve, em
uso de furosemida e enalapril, inicia tratamento para dor osteoarticular com ibuprofeno por
automedicação. Após alguns dias, retorna à unidade de saúde com piora do edema
periférico e elevação da pressão arterial, apesar da adesão CORRETA aos antihipertensivos. Com base no caso, o principal fator farmacodinâmico envolvido na redução
da eficácia do tratamento anti-hipertensivo é:
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A tirzepatida é utilizada no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e atua por meio da
ativação de receptores relacionados às incretinas, contribuindo para o controle glicêmico e
para a redução do peso corporal. Entre os efeitos adversos mais frequentemente
observados nos estudos clínicos com esse medicamento, assinale a alternativa CORRETA:
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Um sistema informatizado de controle de estoque de uma farmácia hospitalar registrou
os seguintes dados referentes a determinado medicamento no mês de abril: Estoque
inicial: 850 unidades; Entradas registradas: 1200 unidades; Saídas registradas: 1450
unidades. Com base nesses dados, qual deverá ser o estoque final registrado pelo sistema
ao término do período?
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Uma farmácia hospitalar possui consumo médio mensal de 1.200 frascos de
determinado medicamento injetável. Considerando um tempo de reposição de 15 dias e
estoque de segurança correspondente a 300 frascos, qual deverá ser o ponto de reposição
desse medicamento?
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Um paciente recebeu prescrição de 750 mg de um antibiótico injetável. O frasco-ampola
disponível contém 1 g do medicamento em pó liofilizado, devendo ser reconstituído com 10
mL de diluente, resultando em solução homogênea. Qual volume da solução reconstituída
deverá ser aspirado para administrar a dose prescrita?
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Durante a manipulação de medicamentos antineoplásicos estéreis, devem ser adotadas
medidas rigorosas de biossegurança e controle ambiental, visando reduzir riscos
ocupacionais e garantir a qualidade do produto preparado. Assinale a alternativa
CORRETA:
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- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
O controle microbiológico de produtos estéreis é uma etapa essencial para garantir a
segurança e a qualidade dos medicamentos destinados à administração parenteral.
Assinale a alternativa CORRETA:
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Durante o preparo de medicamentos estéreis para administração parenteral, a etapa de
reconstituição exige o cumprimento rigoroso das orientações do fabricante, visando
garantir estabilidade, esterilidade e segurança terapêutica do produto. Assinale a
alternativa CORRETA sobre a reconstituição de medicamentos estéreis liofilizados:
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Os sistemas de distribuição de medicamentos utilizados em hospitais apresentam
diferentes características operacionais, influenciando a segurança do paciente, a
rastreabilidade dos medicamentos e a eficiência dos processos assistenciais. Sobre os
sistemas coletivo, individualizado e de dose unitária, assinale a alternativa CORRETA:
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