No preparo de medicamentos injetáveis, após a reconstituição ou a diluição, o prazo de uso deixa de se vincular apenas à validade do frasco fechado e passa a depender de outros critérios técnicos. Esse prazo é definido:

Sobre as vias de administração de medicamentos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.

A _______________ é uma sulfonilureia de uso oral que atua na secreção de insulina. 

Com relação ao controle de qualidade de fármacos e de medicamentos, analisar os itens.
I. Os indicadores estatísticos desvio padrão e coeficiente de variação são recomendáveis para a determinação do peso médio.
II. O controle de processo é uma verificação realizada antes do início da manipulação para assegurar que o produto esteja em conformidade com as suas especificações.
III. O ensaio do ponto de fusão pode ser realizado na farmácia, sendo essencial quando a matéria-prima apresenta características organolépticas e solubilidade semelhantes.
IV. As medidas do pH e da homogeneidade não são aplicáveis na avaliação da qualidade de géis.
Está CORRETO o que se afirma:

Em relação aos tipos de problemas na prescrição, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Prescrição incorreta. (2) Prescrição extravagante. (3) Sobreprescrição. (4) Subprescrição.
( ) Não são prescritos os medicamentos necessários.
( ) O medicamento está receitado para um diagnóstico incorreto.
( ) O período de tratamento é longo demais.
( ) Um medicamento barato proporcionaria eficácia e segurança comparáveis a outro mais caro.

Assinalar a alternativa que apresenta o fármaco com potencial de causar diarreia e de apresentar reação cruzada com cefalosporinas.

Na farmácia de um hospital de médio porte, uma auditoria encontrou devoluções altas de medicamentos do posto, frascos abertos sem rastreio e divergência entre o que foi dispensado e o que ficou registrado em prontuário. A direção quer reduzir o estoque no posto e garantir rastreabilidade por paciente e por horário, sem travar o fluxo do plantão. Assinalar a conduta CORRETA.

Em relação às preparações semissólidas, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) Géis são sistemas semissólidos constituídos de uma suspensão de partículas inorgânicas pequenas ou de moléculas orgânicas grandes interpenetradas por um líquido.
( ) Uma pomada hidrófoba é solúvel em água e apresenta ação emoliente.
( ) Os géis são facilmente removíveis pela lavagem.
( ) Pomadas são preparações semissólidas, destinadas à aplicação externa na pele ou nas mucosas.

Os resíduos de serviço de saúde ocupam um lugar de destaque pois merecem atenção especial em todas as suas fases de manejo (segregação, condicionamento, armazenamento, coleta, transporte, tratamento e disposição final) em decorrência dos imediatos e graves riscos que podem oferecer por apresentarem componentes químicos, biológicos e radioativos. A respeito do assunto, analisar os itens.
I. O plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde deve obedecer a critérios técnicos, legislações sanitárias e ambientais, normas locais de coleta e transporte dos serviços de limpeza urbana.
II. O estabelecimento deve manter cópia do plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde disponível para consulta, sob solicitação da autoridade sanitária ou ambiental competente, dos funcionários, dos pacientes e clientes e do público em geral.
III. O descarte inadequado de resíduos não gera passivos ambientais capazes de colocar em risco e comprometer os recursos naturais e a qualidade de vida das atuais e futuras gerações.
Está CORRETO o que se afirma:

A petição de concessão de Autorização Especial, de acordo com a Portaria nº 344/1998 − Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, deverá ser instruída com os seguintes documentos e informações:
I. Cópia da publicação, em Diário Oficial da União, da Autorização de Funcionamento da Empresa.
II. Comprovante de pagamento do respectivo preço público, ou documento que justifique sua isenção.
III. Prova de habilitação legal, junto ao respectivo Conselho Regional, do farmacêutico ou químico, responsável técnico.
Está CORRETO o que se afirma:

De acordo com a Resolução RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, referente aos grupos de atividades desenvolvidas pela farmácia, analisar os itens.
I. Grupo I: manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial.
II. Grupo II: manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.
III. Grupo III: manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal.
Está CORRETO o que se afirma: