De acordo com a resolução CFM 1.826/2007, após o diagnóstico de morte encefálica, em paciente não-doador de órgãos, o médico está autorizado a suspender o suporte à vida, incluindo o desligamento do respirador.

A ocorrência de resposta de descerebração em paciente comatoso não exclui o diagnóstico de morte encefálica.

O anel de Kayser Fleyscher, presente na doença de Wilson, ocorre com maior freqüência no estágio hepático puro do que na forma neurológica da doença.

A migrânia hemiplégica familiar está associada a polimorfismo genético com locos nos cromossomos 1 e 19.

Anticorpos anti-receptor de acetilcolina são encontrados em 80% a 90% das formas oculares de miastenia grave.

O denominado intervalo lúcido ocorre em cerca de três quartos dos pacientes com hematoma extradural.

Cefaléia e hemianopsia homônima são os sintomas mais freqüentes dos tumores da hipófise.

Na coréia de Huntington, o número de repetições do trinucleotídio CAG do cromossomo 4 tem relação inversa com a idade de início dos sintomas.

Demências reversíveis podem ser causadas por hipotireoidismo e deficiência de vitamina B12.

As infecções por HIV, HTLV I/II e sífilis podem simular quadro clínico de esclerose lateral amiotrófica.