Numerosas condições clínicas podem causar anemias hemolíticas. Dentre as abaixo, a que é decorrente de defeito eritrocitário adquirido é a:

Reticulocitose, esplenomegalia e icterícia, secundárias à hemólise crônica, são comuns nas deficiências enzimáticas eritrocitárias da via glicolítica de Embden-Meyerhof. Na maioria dos casos, a principal causa é um deficit de:

No estudo comparativo da anemia falciforme e da talassemia, podemos afirmar que:

Em relação ao tratamento de primeira linha, esse paciente:

Anemia hemolítica, icterícia intermitente e esplenomegalia são manifestações habituais na microesferocitose hereditária. Nessa doença hematológica, há deficiência de algumas proteínas da membrana eritrocitária, dentre as quais se incluem:

O diagnóstico diferencial das leucemias é, muitas vezes, um desafio para os hematologistas. Dentre as características das leucemias agudas, inclui-se:

Pode-se afirmar, em relação ao protocolo BEACOPP do German Hodgkin's Lymphoma Study Group, para o tratamento do linfoma de Hodgkin, que:

Os pacientes com leucemia mieloide crônica, em uso de imatinibe como primeira linha de tratamento, devem ser avaliados após três meses de tratamento contínuo. Considera-se como tendo resposta satisfatória apenas os pacientes que atingirem, nesta avaliação:

A anemia de doença crônica ocorre em uma série de distúrbios infecciosos crônicos, processos inflamatórios e doenças neoplásicas, sendo uma síndrome clínica relativamente comum. Um dado importante, no que tange à sua fisiopatologia, é que:

Dentre as alternativas abaixo, a hipótese menos provável no diagnóstico diferencial de infiltrado intersticial pulmonar no paciente imunocomprometido é: