Um analista clínico precisa preparar 250 mL de uma solução aquosa de eosina na concentração de 0,05 mol/L para utilização no setor de histologia. Para isso, ele pesa o soluto purificado (em pó) utilizando uma balança analítica calibrada e realiza a transferência quantitativa do composto para um balão volumétrico de capacidade adequada, completando o volume final com água destilada. Sabendo que a massa molar da eosina é igual a 648 g/mol, assinale a alternativa que apresenta a massa de reagente, em gramas, que o técnico deve pesar para obter essa solução.

Um farmacêutico necessita preparar uma solução desinfetante de uso tópico por diluição de uma solução estoque concentrada de iodopovidona. Para isso, ele transfere, com auxílio de pipeta de precisão, uma alíquota de 50 mL da solução estoque (concentração igual a 2,0 mol/L) para um balão volumétrico de 500 mL e completa o volume até o menisco com água destilada. Considerando o procedimento de diluição realizado, assinale a alternativa que apresenta, corretamente, a concentração final da solução de trabalho, expressa em mol/L.

Acerca dos princípios tintoriais e reagentes empregados nas colorações bacteriológicas e hematológicas na rotina das análises clínicas, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. A coloração de Ziehl-Neelsen utiliza o corante lugol como agente diferenciador primário, devido à afinidade eletrostática com os ácidos micólicos da parede celular.
II. O método de coloração de Gram baseia-se na retenção diferencial do complexo cristal violeta-iodo pelas camadas espessas de peptideoglicano das bactérias Gram-negativas.
III. Formas parasitárias das espécies de Plasmodium podem ser visualizadas em esfregaços sanguíneos ou gota espessa corados por métodos como Giemsa, Wright ou Wright-Giemsa. A coloração de Giemsa é preferida por permitir a observação de detalhes morfológicos, como as granulações de Schüffner e as de Maurer.
IV. O processo de descoloração na técnica de Gram deve ser prolongado por trinta minutos com álcool-ácido, para garantir a remoção completa do corante em cocos Gram-positivos.

Acerca dos diferentes tipos de interferências analíticas observadas na execução de imunoensaios, assinale a alternativa correta.

Acerca dos marcadores laboratoriais utilizados nas síndromes coronárias agudas, assinale a alternativa correta.

Acerca dos fundamentos bioquímicos, utilidades e restrições de uso do meio Ágar CLED (Cystine Lactose Electrolyte Deficient), assinale a alternativa correta.

Sobre as propriedades biológicas, preparo e critérios de interpretação do Ágar Salmonella-Shigella (SS), assinale a alternativa correta.

Um laboratório de microbiologia clínica realizou o exame direto de fezes de um paciente com quadro de diarreia aguda e dor abdominal. Na avaliação microscópica presuntiva do material biológico, o analista identificou elementos celulares cujo predomínio é indicativo de um processo inflamatório intestinal. Acerca dos achados microscópicos em coproculturas, os componentes citológicos que sugerem esse processo são:

O setor de almoxarifado de um laboratório de toxicologia clínica necessita calcular o ponto de pedido das ponteiras descartáveis com barreira (filtro) de 200 µL, um insumo crítico para evitar contaminação cruzada por aerossóis. Considere os seguintes parâmetros logísticos validados pelo setor de compras: o consumo médio diário desse modelo de ponteira é de 800 unidades, o tempo de reposição desde a emissão da ordem de compra até a entrega física no laboratório é de 5 dias, e o estoque mínimo de segurança estabelecido pelo plano de contingência é de 1.600 unidades. Com base nessas variáveis, o momento em que o sistema de gestão informatizado deve disparar a requisição de compra ocorre quando o estoque atingir

Um laboratório de análises clínicas recebeu um novo lote de soro-controle comercial destinado ao monitoramento interno das dosagens séricas de colesterol total. Na bula técnica do material, o fabricante informou média de 198 mg/dL para colesterol total, desvio-padrão de 4 mg/dL e coeficiente de variação de 2,0%, valores previamente estabelecidos durante a validação do lote. Diante dessa situação, a conduta correta que o farmacêutico bioquímico responsável deverá adotar é