Um fármaco hipotético é disponibilizado em frasco-ampola contendo 250 mg de pó liofilizado, devendo ser reconstituído com diluente apropriado até atingir o volume final de 10 mL. Para garantir a estabilidade físico-química da preparação intravenosa, a concentração final do medicamento na solução de infusão deve permanecer entre 0,5 mg/mL e 1 mg/mL. O volume da solução reconstituída correspondente a 175 mg e o volume adequado de diluente são, respectivamente,