A reação abaixo, entre haloalcanos e um nucleófilo (Nu), depende de fatores como a estrutura dos grupos ligados ao carbono sp³ do haloalcano, as características do solvente, a estabilidade do haleto no solvente, entre outros. Considerando essa reação, avalie as afirmações a seguir.

R₁R₂R₃C-X + Nu \( → \) R₁R₂R₃C-Nu + X^-

I. Comparando dois possíveis haloalcanos para essa reação, o (CH₃)H₂C-I é mais suscetível a formar um carbocátion do tipo R₁R₂R₃C+ do que o (C₃H₇)₃C-I.

II. Entre haloalcanos do tipo (CH₃)₃C-X, a tendência de se formar um carbocátion do tipo (CH3)3C⁺ em um solvente polar aumenta na ordem (CH₃)₃C-F > (CH₃)₃C-CI > (CH₃)₃C-Br > (CH₃)₃C-I.

III. O carbocátion (C₃H₇)₃C⁺, formado a partir do haloalcano, é suscetível ao ataque de nucleófilo, resultando em enantiômero puro como produto da reação.

Das afirmativas acima, está(ão) CORRETA{S)