O sistema Rh (Rhesus) foi descoberto em 1939 por Levine e Stetson, a partir da observação do caso clínico de uma mulher que, depois de ter dado à luz uma criança com Doença Hemolítica Perinatal (DHPN), ou Doença Hemolítica do Recém-Nascido (DHRN), apresentou reação transfusional grave após ter sido transfundida com sangue ABO compatível com o do marido. A expressão fenotípica do antígeno D pode variar com a ocorrência de alterações qualitativas/quantitativas. Diante do exposto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) No indivíduo D positivo, o antígeno D é um mosaico de subunidades proteicas com todos os seus epítopos, ou seja, com todos os seus determinantes antigênicos até agora estudados.

( ) Por muitos anos conhecido como “variante Du”, no D parcial as hemácias examinadas reagem somente na técnica de Coombs indireto, quando o soro anti-D é testado em fase de antiglobulina humana.

( ) Os antígenos D fraco são caracterizados pela ausência de um ou mais epítopos do antígeno D, ocasionada por substituições de aminoácidos promovidas por mutações pontuais ou por rearranjos gênicos entre genes RHD e RHCE, que alteram qualitativamente a proteína RhD na porção extracelular.

( ) Doadores RhD fraco devem ser considerados Rh positivo, pois podem sensibilizar receptor para anti-D, ou mesmo reagir com anti-D previamente formado.

A sequência está correta em