o transplante de medula óssea alogênico é a primeira opção terapêutica curativa.

a fase acelerada pode caracterizar-se pela presença de anormalidade citogenética clonal adicional à presença do cromossomo Ph (Filadélfia)

na avaliação da resposta à terapia com Imatinib, a iden tificação normal de citogenética por bandas justifica a interrupção do tratamento

a fusão do BCR eABL produz um rearranjo genético cujo produto final é uma proteína de fusão citoplasmática de 280 kDa mais comumente

a utilização de quimioterapia de altas doses é a principal opção terapêutica na fase blástica da doença.