É caracterizada pelo fechamento de todas as suturas cranianas, uma vez que, se o fechamento não é de todas, o crescimento cerebral não é afetado.

Por ser uma alteração insidiosa, sintomas como cefaleias, vômitos e alterações visuais não ocorrem na craniossinostose.

A sutura mais comumente afetada é a coronária bilateral.

Nas craniossinostoses secundárias, as suturas fecham-se e o crânio não cresce, em consequência de atrofia cerebral ou agenesia de estruturas encefálicas, por exemplo.

O tratamento cirúrgico está indicado quando houver deformidades faciais ou cranianas ou exoftalmia progressiva, devendo ser realizado após os 2 anos, para que a criança tenha maiores chances de recuperação pósoperatória.