Quais as características da síndrome nefrótica na infância?
A maioria dos casos é de origem secundária, associada a doenças sistêmicas sejam metabólicas, infecciosas e iatrogênicas.
Associação de proteinúria maciça (50mg/Kg/dia), hipoalbuminemia sérica (albumina menor que 2,5g/L), hipercolesterolemia e edema.
Na eletroforese de proteínas, encontram-se níveis plasmáticos baixos de albumina e alfa-2 globulina e níveis elevados de gamaglobulina e betaglobulina.
A lesão mínima é uma alteração histológica associada à infecção estreptocócica.
Olá, para continuar, precisamos criar uma conta! É rápido e grátis.