A hemofilia é uma doença hemorrágica de herança genética ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B) da coagulação. Uma das complicações temíveis em indivíduos com hemofilia refere-se ao desenvolvimento de inibidores, que são anticorpos da classe IgG direcionados contra os fatores VIII e IX infundidos (aloanticorpos). Neste caso, os indivíduos acometidos passam a não responder à infusão do fator deficiente e apresentam episódios hemorrágicos de difícil controle. Em fase do exposto, assinale a alternativa correta.