Modificação genética de células somáticas do paciente dentro de seu próprio organismo.

Introdução direta de material genético em células somáticas do paciente.

Extração de células do paciente, modificação genética ex vivo e posterior reintrodução no paciente.

Modificação genética de células germinativas do paciente para transmitir as alterações genéticas para a próxima geração.

Transferência de células-tronco embrionárias para o paciente com o objetivo de substituir células defeituosas.