“Doença linfoproliferativa deriva de uma subpopulação específica de células B produtoras anormais de IL-6, levando a diferenciação não regulada de plasmócitos. Há duas formas de apresentação clínica e duas variantes histológicas, as formas hialino-vascular e plasmocitária”. A descrição aplica-se à seguinte linfadenopatia reacional.