As áreas de armazenagem devem ser dotadas de equipamentos e instrumentos necessários ao controle e ao monitoramento da temperatura e umidade requeridas.

Medicamento termolábil é todo medicamento cuja especificação de temperatura máxima seja igual ou inferior a 10° C. Portanto, todo medicamento termolábil deverá conter em sua embalagem a especificação nestas condições de temperatura.

A atividade de armazenagem de medicamentos requer, no mínimo, por exemplo: área de recebimento e expedição de medicamentos separadas entre si e área ou local de armazenagem de medicamentos sujeitos ao regime especial de controle, quando aplicável.

No recebimento de medicamentos, deve-se verificar a mercadoria para assegurar se as especificações contidas na embalagem dos produtos foram mantidas como, por exemplo, se os produtos termolábeis estão devidamente embalados sob refrigeração conforme recomendado pelos seus respectivos fabricantes.