A RDC nº 17/2010 trata das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Segundo esta legislação, “o espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas de classes de limpeza distintas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas, e sendo projetado de forma a ser utilizado para pessoas, materiais ou equipamentos” trata-se de: