Deverá conter de forma implícita o fármaco e sua quantidade.

Os nomes dos medicamentos poderão ser descritos de forma abreviada.

Deverá conter a farmacodinâmica e a descrição dos processos de qualidade.

Deverá conter nome do prescritor e número de seu conselho de categoria; endereço e telefone do consultório; nome do paciente; nome do medicamento e/ou fórmula discriminada com o nome dos fármacos ativos segundo a DCB e respectivas dosagens; posologia; quantidade total desejada do medicamento; assinatura e carimbo do prescritor.

Deverá conter nome do prescritor, farmacodinâmica e características do paciente, com carimbo contendo os dados do prescritor e da entidade em que atua.