Desenvolver e apoiar estudos de interesse do SUS e dos principais fabricantes de medicamentos.

Participar e elaborar ações de fiscalização no âmbito de instituições de saúde públicas ou privadas.

Produzir conhecimento sobre o desempenho e segurança de produtos sujeitos à vigilância sanitária desde o período dos ensaios clínicos de fase III.

Produzir conhecimento sobre o desempenho e segurança de produtos sujeitos à vigilância sanitária desde o período dos ensaios clínicos de fase I e II.

Identificar se produtos afetados por ações de campo divulgadas por alertas sanitários emitidos pela Anvisa foram adquiridos ou estão em uso no serviço.