Em relação às síndromes polipoides do trato gastrointestinal, é correto afirmar:
A polipose adenomatosa familiar (PAF) é causada por uma mutação autossômica recessiva no gene APC, caracterizada pela presença de mais de 100 adenomas colorretais.
O risco de desenvolver câncer colorretal nos pacientes com PAF não tratada é de cerca de 60% aos 40 anos, apesar de a sequência adenoma carcinoma não estar acelerada.
O seguimento dos pólipos duodenais nos pacientes com PAF é baseado no Score de Spigelman.
A síndrome de Peutz Jeghers é caracterizada pela presença de adenomas em intestino delgado.
O rastreamento com colonoscopia em pacientes com familiares de primeiro grau com diagnóstico de polipose serrilhada deve ser iniciado aos 20 anos.
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