Sobre as tubulopatias hereditárias, assinale a alternativa CORRETA.
A hipomagnesemia é mais leve na síndrome de Gitelman do que na de Bartter.
Síndrome de Bartter cursa com hipocalciuria.
Na síndrome de Gitelman, encontramos alcalose metabólica hipercalêmica.
A síndrome de Liddle apresenta hipertensão e hipocalemia.
A síndrome de Fanconi caracteriza-se por glicosuria, hipocalemia e alcalose.
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