no ELISA direto, o anticorpo primário pode ser conjugado ao repórter cromogênico.

no ELISA sanduíche indireto, pode ocorrer a utilização de três anticorpos, sendo um deles conjugado ao repórter cromogênico ou fluorescente e dois específicos para o antígeno.

no ELISA competitivo, um anticorpo primário não marcado é imobilizado na placa de microtitulação e é incubado com antígenos não marcados. Após esta reação, o antígeno, conjugado a um cromóforo repórter, é adicionado e este conjugado se liga ao anticorpo primário no sítio de ligação que não estiver ocupado pelo antígeno não marcado.

no ensaio de ELISA, a densidade ótica da amostra é comparada com uma curva padrão determinada por uma diluição seriada de uma solução contendo uma concentração conhecida.

a técnica de ELISA, consiste na precipitação de um antígeno pela interação com o anticorpo especifico. O processo resulta num grau de pureza e no enriquecimento de uma proteína de interesse.