A hipersensibilidade é de tipo II, com formação de complexo antígeno-anticorpos, deposição tecidual e ativação do complemento, daí levando as manifestações patogênicas no indivíduo.

Raramente a doença evolui para quadros crônicos, e nestes, na maioria das vezes o afastamento da exposição é suficiente para o manejo.

A presença da linfocitose no lavado broncoalveolar é considerada critério auxiliar ao diagnóstico, porém nos casos crônicos a inflamação pode evoluir para um fenótipo fibrosante, e o aumento de linfócitos pode estar ausente no padrão PIU.

O achado tomográfico de ilinfonodomegalia hilar e mediastinal e septos interlobulares espessados rugosos é sugestivo do seu diagnóstico.

Não existe suporte na literatura para uso de drogas antifibróticas nos pacientes com PH crônica progressiva.