A partir do 7º dia de vida, quando as infecções e outras complicações, que frequentemente podem ocasionar a morte de crianças com hemoglobinopatias, estão controladas pela ingestão adequada de nutrientes.

Ao nascer, quando é possível realizar a pesquisa de hemoglobinopatias, que inclui a detecção de anemia falciforme e do traço falciforme que, mesmo assintomático, traz implicação genética para a família.

A partir do 3º dia de vida e até o 10º dia, permitindo a dosagem de hormônio inibidor da tireoide (TSH) nas primeiras 48 horas de vida, o que pode acarretar um aumento de falsos negativos para hipotireoidismo congênito.

Até o 30º dia de vida do bebê, para que seja possível analisar com mais segurança o metabolismo da mucoviscidose, evitando-se resultados falsos positivos.

A partir do 3º dia de vida da criança, quando já ocorreu uma ingestão adequada de proteínas, para que seja possível analisar com mais segurança o metabolismo da fenilalanina, evitando-se resultados falsos negativos para fenilcetonúria.