Os α-aminoácidos são moléculas orgânicas cuja estrutura pode ser representada bidimensionalmente, conforme representada na figura a seguir.

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Nessa estrutura, os grupos R variam para formar os diversos aminoácidos existentes, conforme exemplificado na tabela abaixo.
| grupo R | aminoácido |
| — H | glicina |
| —CH3 | alanina |
| —CH(CH3)2 | valina |
| —CH2CH(CH3)2 | leucina |
| —CH(CH3)CH2CH3 | isoleucina |
| —CH2COOH | ácido aspártico |
| fenilalanina |
| tirosina |
Dois aminoácidos podem unir-se por uma ligação peptídica, para formar um dipeptídeo, conforme ilustrado abaixo para o dipeptídeo precursor do aspartame — aditivo alimentar usado como substituto do açúcar.

A formação do aspartame a partir do dipeptídeo, conforme apresentado na figura II, pode ocorrer por meio de uma reação de