Em relação à distrofia miotônica (doença de Steinert), pode-se afirmar que
é de herança autossômica dominante com expressão variável.
é de herança ligada ao cromossomo X.
o gene anômalo encontra-se no cromossomo 22.
não existe uma forma congênita.
o diagnóstico pré-natal ainda não é factível.
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