A arterite de células gigantes é considerada a vasculite sistêmica mais comum do idoso.

A arterite de takayasu caracteriza-se pela presença de vasculite de pequenos vasos.

O quadro pulmonar típico da poliarterite nodosa é a presença de derrame pleural extenso.

Na granulomatose com poliangeíte, o tratamento com dapsona é a melhor opção para casos graves.

Na vasculite crioglobulinemica, o principal agente etiológico envolvido é o virus da imunodeficiência humana.