É uma doença hereditária ligada ao cromossomo X e degenerativos apesar de ser passada simultaneamente pelo pai e pela mãe, um a cada três casos da doença ocorrem em decorrência de uma mutação genética. Alguns sintomas são: quedas frequentes, dificuldade para levantar de uma posição deitada ou sentada, dificuldade com habilidades motores, como correr e saltar, andar cambaleante, grandes músculos da panturrilha, dificuldades de aprendizagem, fadiga, retardo mental, fraqueza que piora com o tempo. Estamos falando de: