pode estar presente em 5% dos pacientes com Sindrome de Wermer (MEN-1).

recomenda-se que a dose de insulina basal diária varie de 40 a 60%, a fim de tentar mimetizar a secreção endógena de insulina, e que o restante seja em forma de bolus de correção e de refeição.

As insulinas de ação ultrarrápida (glulisina, aspart e degludeca) devem ser administradas cerca de 15 minutos antes das principais refeições ou logo após refeição.

a doença aparece clinicamente após a destruição de 10% da massa de ilhotas

no sistema de infusão contínua de insulina dá-se preferência ao uso da insulina regular, ao invés dos análogos de insulina ultrarrapida, devido ao menor risco de obstrução do cateter pela formação de cristais de insulina.