A síndrome de Down é a malformação genética mais comum relacionada à trissomia do cromossomo 21, sendo sua ocorrência a nível estima da em 1/ 650 nascidos vivos. A malformação cardíaca é o defeito congênito mais com um entre esses pacientes, consistindo na principal causa de óbito nos dois primeiros anos de vida. A malformação mais comumente associado a essa síndrome é: