Questão 2076899

2076899 Ano: 2022
Disciplina: Medicina
Banca: IBFC
Orgão: EBSERH

Provas:

Com relação ao Angioedema Hereditário (AEH), assinale a alternativa correta.

Apesar de ser doença de origem genética, cerca de 25% dos casos o paciente é o primeiro da família manifestar a mutação (caso índice)

A deficiência funcional com dosagem quantitativa normal do Inibidor de C1 é a forma mais prevalente

Na suspeita de AEH no pronto-socorro, o exame de triagem geralmente mais disponível é a dosagem sérica de C3

A dosagem e/ou função normal do Inibidor de C1 exclui a possibilidade de diagnóstico de AEH

É uma doença mais grave em mulheres, principalmente se iniciar mais tardiamente na vida

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