É feito a fim de detectar precocemente os agravos congênitos fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, anemia falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase

Deverá ser realizado, preferencialmente, a partir do 1º até o 30º dia de vida

Para reduzir custos de transporte, recomenda-se que o posto de coleta aguarde reunir uma quantidade significativa de testes coletados para só após enviar ao laboratório

Há necessidade de jejum para a realização da coleta e por esse motivo, o que se torna uma barreira para o sucesso do rastreio na comunidade

Quando houver resultados alterados espere que a família vá buscar o resultado, pois é dever exclusivo dos responsáveis proceder com as medidas corretas para a proteção das crianças