A glomerulopatia membranosa é uma causa comum de síndrome nefrótica primária que se caracteriza por
aspecto de depósitos lineares de IgG e C3 no trajeto da membrana basal à imunofluorescência e depósitos subepiteliais à microscopia eletrônica.
presença de depósitos subendoteliais de IgG e proliferação de células mesangiais.
fusão de pedicelos à microscopia eletrônica com múltiplos depósitos subepiteliais.
presença de espículas caracterizadas por prolongamentos das células epiteliais entre a membrana basal e as células endoteliais.
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