Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, associando as descrições às alterações morfológicas hereditárias dos leucócitos.

(1) Anomalia de Alder-Reilly

(2) Anomalia de Pelger-Huet

(3) Anomalia de May-Hegglin

(4) Síndrome de Chédiak Higashi

( ) Caracterizada pela presença de inclusões azuladas no citoplasma dos neutrófilos, ou menos comumente em outras linhagens, cujos portadores apresentam maior suscetibilidade a infecções e sangramentos. Comumente associada à presença de plaquetas gigantes, plaquetopenia e/ou plaquetopatias.

( ) Associada a mucopolissacaridoses genéticas, caracterizada pela presença de neutrófilos com grandes grânulos de tonalidade do vermelho-escuro a fortemente azurófilos, que podem ocultar o núcleo da célula, o que muitas vezes os faz serem confundidos com os grânulos dos basófilos.

( ) Caracterizada por grandes e bizarros grânulos azurófilos nos neutrófilos, por vezes nos linfócitos e monócitos, cujos portadores possuem grave defeito funcional nos leucócitos para quimiotaxia, aderência e formação de fagossomas. Seus portadores exibem albinismo parcial, com diminuição da pigmentação cutânea e ocular, e fotofobia.

( ) Caracterizada pela dificuldade ou incapacidade dos neutrófilos, ou mesmo dos eosinófilos de se lobularem. Há presença frequente de neutrófilos com núcleo bilobulado, abastonado ou apenas oval-arredondado, com cromatina bastante condensada, mas que não traz maiores alterações funcionais nos leucócitos.

A sequência numérica correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é