é um pró-fármaco que, ativado no fígado, liga-se irreversivelmente à adenosina trifosfatase hidrogêniopotássio, suprimindo a secreção gástrica.

induz a atividade de algumas enzimas do citocromo P450 hepáticas, podendo aumentar a depuração de medicamentos metabolizados por essa via.

mostra-se mais efetivo que o esomeprazol na inibição da secreção gástrica, pois inibe seletivamente a anidrase carbônica da mucosa gástrica.

possui meia-vida de 24 horas, o que justifica a posologia de 20 mg/dia, pois somente uma única dose diária causa inibição irreversível da enzima.