Em crianças, o rabdomiossarcoma do subtipo embrionário ocorre prefencialmente nas extremidades.

No mieloma múltiplo é comum o aumento acentuado no VHS, hipercalcemia e hipergamaglobulinemia.

O tumor de Ewing é derivado de células ósseas altamente diferencidas.

O tumor de células gigantes caracteriza-se por lesão metafisária central de aspecto lítico.

No ostecondroma, a malignização, apesar de rara, quando ocorre é para osteossarcoma.