São características dos medicamentos genéricos no Brasil:

I. são produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade;

II. provas de bioequivalência de medicamentos genéricos deverão contemplar três etapas: clínica, analítica e estatística

III. Devem comprovar a equivalência farmacêutica em relação ao medicamento de referência;

IV. Assim como os medicamentos similares, deverão ser submetidos aos estudos de biodisponibilidade.

É correto afirmar que: