Julgue os itens seguintes, relativos às boas normas na condução de estudos clínicos.
O patrocinador de um estudo pode transferir algumas ou todas as suas obrigações e funções relacionadas ao estudo a uma organização de pesquisa contratada (CRO). Nesse caso, a responsabilidade final pela qualidade e integridade dos dados do estudo será da CRO contratada.
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Tecnologista - Analista de Pesquisa Clínica
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