Questão 2284089

2284089 Ano: 2014
Disciplina: Enfermagem
Banca: AOCP
Orgão: EBSERH

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Enfermeiro - Hematologia e Hemoterapia
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Anemia aplástica (AA) ou aplasia de medula óssea é uma doença rara, caracterizada por pancitopenia moderada à grave no sangue periférico e hipocelularidade acentuada na medula óssea, sendo a mais frequente das síndromes de falência medular. Sobre este tipo de anemia, é correto afirmar que

nos casos moderados, não está indicado tratamento de suporte, com transfusões de concentrado de hemácias e plaquetas conforme indicações clínicas, apenas tratamento com antibióticos em casos de infecção.

o diagnóstico de AA é realizado pela associação dos seguintes achados: pancitopenia, baixa contagem de reticulócitos e medula óssea hipocelular à biópsia, com diminuição de todos os elementos hematopoiéticos e seus precursores.

a doença se manifesta de maneira uniforme, invariavelmente iniciando com falência medular fulminante, progredindo para apresentação indolente mantida sob observação clínica e suporte transfusional individualizado.

é desencadeada por causas congênitas, não sendo relacionada ao uso de medicamentos, infecções ativas, neoplasias hematológicas, doenças sistêmicas (como as colagenoses) e exposição à radiação e a agentes químicos.

os pacientes com diagnóstico de AA devem ter suporte hemoterápico indefinidamente e ser acompanhados em serviço de Hematologia, embora não apresentem risco de doença clonal de célula hematopoética, após o tratamento.

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