Hemoglobinopatias estão classificadas entre as alterações genéticas mais freqüentes nas populações humanas, afetando cerca de 270 milhões de pessoas em todo o mundo. Em decorrência da composição étnica das populações brasileiras, as hemoglobinopatias também são muito freqüentes em nosso país, atingindo algumas delas, como a hemoglobina S, a hemoglobina C e a talassemia beta importância em nível de saúde pública. Assinale V para verdadeiro e F para falso nas afirmativas abaixo e marque a alternativa correta.

( ) A Anemia Falciforme apresenta o seguinte padrão eletroforético EH – Hb S; Hb A2> 3,5% ; Hb F, genótipo AS.

( ) O diagnóstico laboratorial da Talassemia alfa é realizado por meio de visualização da hemoglobina (Hb) H por eletroforese alcalina em acetato de celulose ou por identificação de inclusões celulares de Hb H coradas pelo azul de crezil brilhante.

( ) Existem três formas de talassemia alfa: traço talassêmico a (deleção de um ou dois genes a), doença da Hb H (três genes a afetados) e síndrome da hidropsia fetal (quatro genes a afetados).

( ) Ao nascimento e até 6 meses de vida o padrão eletroforético normal é Hb Fetal (α2y2) 50 a 60%; Hb A (α2β2) 40 a 50% e Hb A2 (α2δ2) 0 a 1%. Após é observado os valores definitivos do indivíduo adulto: Hb A (α2β2) 96-98%; Hb A2 (α2δ2) 2,5 a 3,4%; Hb F (α2y2) 0-2%.

( ) Para o diagnóstico de Doenças Falciformes, sugerimos as seguintes metodologias: - Eletroforese alcalina em acetato de celulose - Eletroforese ácida em agar ou agarose - Teste de solubilidade - Dosagem de Hemoglobina Fetal - Dosagem de Hemoglobina A2 - Hemograma completo.

A sequência correta é: