Geralmente acontece nas regiões metafisárias e epifisárias.

Se o esqueleto for extensamente afetado com distribuição bilateral, aplica-se o nome de doença de Ollier.

Esse distúrbio possui tendência hereditária.

Histologicamente, as lesões de encondromatose são distinguíveis dos encondromas solitários, pois são menos celulares.

A complicação mais frequente e mais grave da doença de Ollier é a transformação maligna em condrossarcoma.