Ocorre, em geral, nos primeiros três meses após o transplante alogênico.

Está associada, se presente, à cura da doença de base.

Em geral, é mais grave quanto maior a compatibilidade HLA menor.

Ocorre mais frequentemente com a incompatibilidade de Classe II do que aquela da Classe I.

Não tem relação com a fonte de células-tronco hematopoiéticas.