Considerando as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) constantes na Resolução RDC n° 17/2010, no que se refere ao controle de qualidade ao realizar o ensaio de identificação de um produto, qual seria a forma que uma empresa pode optar para a realização dos testes descritos na monografia de um produto, de acordo com a Farmacopeia de Referência?