Assinale a alternativa correta em relação à síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN 1).
Em mais da metade dos pacientes com MEN 1, os tumores de ilhotas pancreáticas são insulinomas.
Raros pacientes com MEN 1 têm manifestações de hiperparatireoidismo.
Em pacientes com MEN 1, os tumores de ilhota são sempre solitários.
A MEN 1 está associada geneticamente a um defeito do cromossomo 11 e é herdada de modo autossômico dominante.
É caracterizada por tumores de tireoide, hipófise, ilhotas pancreáticas e ocasionalmente de adrenal.
Olá, para continuar, precisamos criar uma conta! É rápido e grátis.