Magna Concursos
Questões
Planos
Entrar
Entrar
Criar Conta
Respondida
1023968
Ano:
2015
Disciplina:
Medicina
Banca:
AOCP
Orgão:
EBSERH
Provas:
Médico - Hematologia e Hemoterapia
Provas
×
Hematologia
Paciente de 36 anos tem hemocromatose
hereditária (HH) sintomática, com ferritina sérica >
1000ng/mL. Qual é a mutação genética subjacente
mais provável?
A
Gene HFE, 6p21.3, C282Y (HH tipo 1).
B
Gene HFE, 6p21.3, H63D (HH tipo 1).
C
Gene HFE, 6p21.3, S65C (HH tipo 1).
D
Gene da Hepcidina, HAMP, 19q13 (HH tipo 2B).
E
Gene da Ferroportina, 2q32 (HH tipo 4A).
Resolver
Comentários
0
×
Cadernos
×
Flashcards
×
Estatísticas
×
Reportar um erro
×
Provas
Questão presente nas seguintes provas
Médico - Hematologia e Hemoterapia
50 Questões
Resolver Prova
Publicar
Responder
Qual o problema da questão?
Selecione uma opção
Questão Desatualizada
Questão Repetida
Gabarito Errado
Outros Motivos
Mensagem
Enviar
Acessar
Criar Conta
Acesse sua Conta
Google
Facebook
Esqueci minha senha
Acessar
Ainda não tem conta?
Crie uma
!
Crie uma Conta
Criar Conta
Olá, para continuar, precisamos criar uma conta!
É
rápido
e
grátis
.
Google
Facebook
Concordo com os
Termos de Uso
Criar
Já tem uma conta?
Acesse aqui
