Tumores cerebrais como astrocitomas (de baixo e alto grau de malignidade) podem associar-se a crises epiléticas e epilepsia.

Nas crises focais de Epilepsia sintomática, há distúrbios do desenvolvimento cortical (complexo paquigiria-lisencefalia-heterotopia subcortical em banda).

A Síndrome de West classifica-se como Epilepsia Criptogênica focal.

A Epilepsia do lobo frontal associada à Esclerose de hipocampo é a forma mais comum de epilepsia focal, de difícil controle medicamentoso em adultos.